会员入口 | English | 中 文
首  页 > 告示

2016成都国际生物医药产业高峰会暨 2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ通知

20161112-13日·四川成都

Chengdu International Summit of Biomedicine 2016

Biomedicine ChinaQuality & Innovation 2016 II

12-13 November,2016 • Sichuan Chengdu


研究会定于2016年11月12-13日在四川省成都市召开 “2016成都国际生物医药产业高峰会暨2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ”(Chengdu International Summit of Biomedicine 2016 & Biomedicine China:Quality & Innovation 2016 II)。

1. 会议介绍

2016年8月19-20日,“全国卫生与健康大会”在北京召开,习近平主席参加大会并讲话。他强调要把人民健康放在优先发展的战略地位,以普及健康生活、优化健康服务、完善健康保障、建设健康环境、发展健康产业为重点,加快推进健康中国建设,努力全方位、全周期保障人民健康,为实现“两个一百年”奋斗目标、实现中华民族伟大复兴的中国梦打下坚实健康基础。2016年 8月26日,中央政治局审议通过了“健康中国2030”规划纲要。“健康中国”再次被提升至优先发展战略。经李克强总理签批,国务院近日印发《“十三五”国家科技创新规划》(国发〔2016〕43号文,以下简称《规划》)。《规划》着力解决制约经济社会发展和事关国家安全的重大科技问题,特别指出要通过持续攻克新药创制、传染病防治等关键核心技术,包括加强疫苗抗体研制,免疫治疗、细胞治疗等重大共性关键技术平台、和药品不良反应监测、药品质量控制和疗效评价技术及体系,形成国家药物创新体系。

近些年来,生物制药产业发展令人瞩目。国际上蛋白药/生物药,特别是肿瘤免疫疗法、细胞免疫疗法取得重大进展。制药行业风起云涌各种新政出台,在欣喜与变革的同时,更充满了机遇和挑战。去年3月出台的“生物类似物研发及评价技术指导原则”,给一直处于摸索中的中国生物制药产业的发展指明了方向,也将对工艺开发的源头和关键技术方面提出了更高的要求。为了提高我国生物制药的整体质量和水平,今年7月中国食品药品监督管理总局下发117号文件拉开了推进临床试验数据自查核查工作的序幕,“飞检”也成为了常态,随后仿制药一致性评价相关政策也密集出台。今年随着新的上市许可人制度和“工艺自查”政策出台,制药行业开始更深入地寻求严谨先进的研发工艺、追求数据的真实完整和规范,以及更深入地思考一致性等关键问题。

成都是我国西南地区的科技、商贸、金融中心和交通、通讯枢纽。2015年11月,经国务院批复,被定位为国家重要的高新技术产业基地、商贸物流中心和综合交通枢纽,西部地区重要的中心城市。生物产业是四川省和成都市重点打造的战略型新兴产业之一。今年3月份四川省和成都在成都国家高新区的基础上成立成都国际生物产业城,规划面积约45平方公里。产业城将根据生物产业现有基础、未来发展趋势及合作优势,面向全球生物医药产业资源,重点围绕生物医药、生物医学工程、大健康服务等领域,建设生物医药园、生物医学工程园、健康产业园三大园区,构建以“创新研发—中试加速—产业化”为一体的生物产业载体体系,努力打造四川省生物产业核心聚集区和集研发生产、总部商务、生活配套于一体,有国际影响力的生物产业城。园区内企业将享受成都国家自主创新示范区相关政策和国际生物城产业扶持政策“黄金40”,包括金融支持、产业资金支持、人才支持、配套支持、招商引资奖励等五个方面。国际生物城扶持政策通过事前和事后补贴相结合的方式,积极运用债权、股权、融资租赁等资本手段,紧密联系生物产业研发、生产各环节,有针对性地加大事前补贴力度,细化资金管理和资金分配,最大限度发挥产业扶持资金的倍增撬动作用。成都是我国生物医药产业发展的热土。

2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会II(BioMed China 2016II)将聚集来自权威法规部门、生物科技、生物制药企业、医疗机构及科研院所等相关领域顶尖专家,探讨最新生物医药科技发展、法规政策、生物制药关键技术、质量与安全、临床研究与应用、产业平台及供应链等医药行业当下关注的焦点问题,如生物制药相关政策法规更新、生产过程优化、药学与质量分析、质控及标准、临床研究设计及生物药国际注册等。

会议亮点:


  • 产业高端:合作单位近40家,遍布各省市直辖市,基本涵盖了中国主要生物医药企业及相关学术机构;
  • 影响广泛:合作单位在生物医药行业的地位举足轻重,会议影响深远,吸引了众多生物医药相关产业和学术人士参会,会议预计人数300人以上;
  • 焦点关注:生物大分子药物开发与注册经验分享、技术转移及投融资;
  • 地理优势:成都是中国西南政治经济区,天府国际生物产业城是四川省、成都市发展生物产业的重要支撑性项目,重点围绕生物医药、生物医学工程、大健康服务等领域,建设生物医药园、生物医学工程园、健康产业园等三大园区。积极促进创新合作模式,加速高端资源的聚集热土。


2. 会议时间、地点

时间:2016年11月12-13日(11月11日全天注册签到)

地点:成都望江宾馆(成都市下沙河铺街42号)一楼五福堂

3. 会议组织机构

主办单位:

成都市人民政府

天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会

承办单位:

成都天府国际生物城管委会

四川国际生物医药产业技术研究院(筹)

天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会

支持媒体:

成都市电视台、成都日报、成都商报、仪器信息网、易科学

中国医药科技出版社、《中国药学》(英文版)、生物谷

4. 会议同期活动


  • 闭门座谈会
  • 招商引资及签约


5. 会议日程

时 间(time

活 动 内 容(content

1111

(星期五)

全天

会议注册,领取参会证件及会议材料

1112

(星期六)

上午

开幕式与主题报告:医药政策与生物医药技术进展

演讲1肿瘤精准治疗进展郝希山主任医师,中国工程院院士,国家肿瘤临床研究中心主任,中国抗癌协会理事长,天津医科大学名誉校长,天津肿瘤研究所所长

演讲2Novel strategies for the manufacture, formulation and delivery of biopharmaceuticalsNigelK.H.SlaterPhD, FREng, FIChemE,英国皇家工程院士,英国剑桥大学副校长(Pro-Vice-Chancellor)化工与生物工程系主任教授

演讲3生物制药装备关键技术发展规划,《发酵工程技术进展与合成生物学对接以生物过程研究为核心的生物产业跨越发展新技术》

张嗣良 博士国家生化工程技术研究中心(上海)主任,原华东理工大学生物工程学院副院长,博士生导师,生物反应器工程国家重点实验室学术委员会副主任

小组讨论

中午

午餐:与会人员请至酒店厅用餐

下午

主题I:生物药研发

演讲4TBD中国食品药品鉴定研究院

演讲5Discovering and Developing Innovative Biologics in ChinaKey consideration for mAb and biological therapeutics周新华 博士, 嘉和生物药业有限公司首席执行官,沃森生物副总裁,研发总监

演讲6From Discovery to Commercialization – A Long Journey for a Successful Biological Product Development苏建华 博士, 苏州盛迪亚生物医药有限公司 (恒瑞全资子公司)总经理

演讲7肿瘤免疫治疗:技术、产品、临床田文志 博士,宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司董事长兼总经理

小组讨论

园区参观(约2小时)

晚上

欢迎晚宴(与会人员请至酒店四楼宝龙B厅用餐,期间抽奖)

创新药物研发闭门论坛(限联盟成员高管及特邀嘉宾参加)

1113

(星期日)

上午

主题II:生物药制药工程与开发

演讲8使用双特异性抗体进行新一代生物靶向药物的开发吴辰冰 博士,上海岸迈生物科技有限公司总裁

演讲9创新生物药专利技术标准战略邓声菊,北京国之专利预警咨询中心副总经理

演讲10Developability Assessment of Novel Antibody Candidates屈向东 博士,上海海雁医药科技有限集团(扬子江药业集团)副总经理,上海海路生物技术有限公司总经理

主题III:生物药分析与质控

演讲11Analytical Strategy in Development of Protein Therapeutics and Understanding of Product Quality Attributes黄岗 博士,上海药明康德新药开发有限公司副总裁,分析和制剂开发以及生物制药全球法规事务

演讲12数据可靠性的相关内容李孟捷 质量总监, 上海三生国健药业股份有限公司

演讲13CECESI-MS技术在生物药领域的应用李婷婷, SCIEX高级应用工程师

小组讨论

中午

午餐:与会人员请至酒店厅用餐

下午

分论坛一临床申报论坛国内外申报实例探讨

演讲14How to Prepare Clinical Development Plan李浩 博士,杭州泰格益坦医药科技有限公司总经理

演讲15Precise molecular diagnostics after the whole genome sequencing王新京 博士,Director,NEI DNA Diagnostic Laboratory (CLIA certified)

National Eye Institute/NIH Bethesda, Maryland

演讲16肿瘤药物早期临床试验方案设计及统计学思考TBD,北京博纳西亚医药科技有限公司

小组讨论

分论坛二生物药项目&投资论坛, Partnering Session

项目1How international healthcare cooperation leads to a healthier ChinaDr. Dave TapolczayCEO, Medical Research Council Technology, UK

项目2:Building Strategic and Innovative Life Science Partnerships between China and Denmark,Dr. Lulu Li, Senior Innovation Officer, Innovation Centre Denmark, Shanghai

项目3TBDYang Xu/Dr.Luyao ChenPresident/Fund Manager, Sichuan XXXX Investment Ltd

项目4:美国医学创新投资的新变化,Dr. Zhenmin Ni, 医学博士 加州汇盛(Horizing) 中美高科技转换服务公司创始合伙人,《两岸商界》杂志主编

项目5中欧投融资合作机会-生物药探索Dr. László üRGEMember of the Board of Directors DBH GroupEurope | USA

项目6Innovation & Enterprise, A*STAR - a case from Singapore Dr. Shelby Yue Zhang, Commercialization division / Senior ManagerExploit Technologies–Agency for Science, Technology and Research (A*STAR)

项目7TBDJohn McKinleyFounder & ChairmanCaldwell Capital LimitedUK

项目8hyF-CAR-T迈向攻克癌症治愈的生物学障碍,蔡胜和 博士,天津石桥生物科技有限责任公司总裁

项目9蛋白质药物载体技术-ZT技术,邹培建 博士,中科院天津工业生物所特聘研究员

项目10PEG修饰蛋白药物技术平台张加慧 修正生物医药(杭州)研究院有限公司

项目11...TBD

小组讨论

工作晚餐

(注:会议日程以会议当天安排为准)

6.目标参会人员

制药生产企业的中高级管理层决策者、技术负责人,负责药物研发、法规事务、临床开发、工艺开发、分析开发、药品生产、质保,质控等领域的人员, 以及医药工业设计院、医药工程公司、制药设备和仪器制造企业的高级管理层、项目负责人和监管机构相关人员。

6.注册事宜

1)注册费用

2016中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ

会议注册价格

合作单位

注册价格

特惠注册价格

(9月26日-10月25日)

普通注册

价格

现场注册

价格

2500元/人

2500元/人

3000元/人

3500元/人

学生注册价格

(现场注册时,请出示学生证)

1000元/人

注:注册费包含会议费、资料费和会议期间午餐、晚宴(12日)

参会代表住宿费、交通费用及早晚餐费用自理,联盟可协助订房。

2)银行汇款信息:

户名:天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会

开户行:中国建设银行股份有限公司天津泰星支行

账号:1200  1830  4510  5251  5897


获取更多资讯,敬请联系2016年中国蛋白药质量与技术创新研讨会II筹备组

联系人:蒋婉莹

话:+86-22-65378072

机:+86-15900209767

箱:office@cpdqa.org jiangxiaowan@126.com


 

蛋白药研究会